一本鎖DNA上のシトシンはbisulfite（重亜硫酸ナトリウム）によりスルホン化，加水脱アミノ化反応し，引き続き脱スルホン化することでウラシル（U）に変換される．メチル化シトシンはメチル化シトシンのまま変換されない．そのためbisulfite処理したDNAを鋳型に用いてPCR増幅し塩基配列を読むと，メチル化シトシン部位はC，非メチル化シトシン部位はTとして区別して読まれる．（バイオテクノロジージャーナル74より）

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牛島俊和／企画